Coalición Canaria exige al Estado que garantice sin retrasos la financiación de los pacientes de ELA en grado más avanzado
El diputado del Grupo Nacionalista, Francisco Linares, denuncia que los afectados tengan que adelantar cerca de 5.000 euros al mes para recibir unos recursos que les reconoce la Ley ELA
Canarias, a 21 de julio de 2026.- El diputado del Grupo Parlamentario Nacionalista Canario (CCa), Francisco Linares, reclamó este martes al Gobierno de España que garantice el abono puntual de la financiación destinada a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en grado 3 plus, tras denunciar las dificultades que están encontrando los pacientes para recibir mensualmente la parte de la ayuda que corresponde al Estado.
Durante una pregunta en el Pleno del Parlamento, Linares advirtió de que en Canarias hay una veintena de personas con ELA en grado extremo, de las que cinco o seis se encuentran en la fase 3 plus, el nivel de mayor dependencia que requiere de atención permanente las 24 horas del día.
El parlamentario y alcalde de La Orotava explicó que la atención que necesitan estos pacientes supone un coste aproximado de 10.000 euros mensuales, de los que el Gobierno de Canarias y los cabildos asumen la mitad, mientras que la otra mitad —4.930 euros al mes— corresponde financiarla al Gobierno de España.
Asimismo, denunció que, según les han trasladado los propios afectados y sus familias, esa financiación estatal no está llegando en tiempo y forma.
En este sentido, Linares criticó que el sistema actual obligue a los pacientes a contratar previamente a los cuidadores profesionales, adelantar el dinero y esperar después al reembolso de la ayuda estatal.
«Estas personas necesitan tres cuidadores profesionales al día y un asistente personal. No tiene ningún sentido que tengan que buscar el dinero, adelantarlo y esperar a que llegue la subvención del Estado», lamentó.
El diputado de Coalición Canaria calificó esta situación de «absurda, increíble y vergonzante» y aseguró que el procedimiento no responde a la realidad que viven quienes padecen una enfermedad neurodegenerativa tan grave.
Además, recordó que la ELA es una enfermedad cuya evolución obliga a actuar con rapidez y sensibilidad, por lo que pidió eliminar cualquier obstáculo administrativo que retrase la llegada de los recursos.
«Los enfermos de ELA tienen muchas cosas de las que preocuparse cada día; lo que no tienen es tiempo», señaló.
Por ello, instó al Gobierno de España a cumplir puntualmente con la financiación que le corresponde para que los pacientes puedan disponer cada mes de los recursos necesarios para afrontar unos cuidados imprescindibles.
